ID: 417
CIRUGÍA COMPLEJA DE AORTA EN EL SÍNDROME DE MARFAN

Y.Y. Vera Ramírezl, A. Fortezal, C. Martínl, J. Díazl, L Riccil, J. Rivasl, R. Burgosl, E. Castedol, C. García Monterol, S. Serranol, J.M. Cortina Romer02 y J. Centeno Rodríguez2

IHospital Universitario Puerta de Hierro. Madrid. 2Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.

Objetivos: La patología compleja de aorta (aneurisma/disección de arco aórtico y aorta torácica/abdominal) en el síndrome de Marfan precisa un tratamiento quirúrgico de elevada dificultad. Presentamos nuestros resultados en la cirugía compleja de aorta en 13 pacientes con síndrome de Marfan.
Métodos: Entre marzo-04 y febrero-15, 135 pacientes con síndrome de Marfan fueron sometidos a cirugía de aorta, de los cuales 13 precisaron cirugía sobre arco aórtico y aorta torácica (46%, n: 6) y sobre la aorta toracoabdominal (54%, n: 7). La indicación quirúrgica fue por aneurisma en 5 pacientes y dilatación progresiva de disección aórtica crónica tipo B en el resto. El 15,4% fue intervenido de forma urgente.
Resultados: La mortalidad hospitalaria fue 7,7% (1/13). Un paciente presentó paraparesia. La estancia hospitalaria media fue de 25 ± 11 días. El seguimiento medio fue de 33 ± 13 meses con controles clínicos y radiológicos, sin mortalidad ni nuevos eventos aórticos adversos.
Conclusiones: La cirugía compleja de aorta en el síndrome de Marfan presenta unos buenos resultados hospitalarios. Dada la reducida casuística y la alta complejidad técnica, estos pacientes deberían remitirse deberían ser centralizados.

Topics: Aortic surgery.